截止目前，VenusP-Valve已在亚洲，欧洲，北美洲及南美洲四大洲超过50家中心开展临床试验，从2013年植入第一例至今未发生瓣膜衰败案例，国际多中心研究的随访数据也体现出该产品良好的安全性和有效性。

“材料技术是医疗器械创新的基石之一，在生物瓣膜领域，耐久性至关重要。”启明医疗创始人兼总经理訾振军先生如是说，“未来，我们还会充分利用Endura干瓣平台的材料优势，实现第一代VenusP-Valve的技术升级，并覆盖更多瓣膜产品，完善管线布局，真正实现产品创新，使中国的硬科技走向全球，惠及更多患者。”

启明医疗成立于2009年，在结构性心脏病治疗相关领域拥有完善的产品布局，提供“脑保护-球囊-瓣膜”的整体解决方案，公司全系列“中国智造”瓣膜产品已经走进全球近30多个国家和地区，遍及亚洲、欧洲、南美和北美地区。启明医疗持续致力于结构性心脏病治疗性医疗器械的研发和商业化，为提供更安全有效的临床解决方案不断努力。